Gan & Lee Pharmaceuticals представила несколько результатов исследований новых методов лечения диабета на 85-й научной конференции Американской ассоциации диабета

В ходе клинического испытания фазы 2a инъекция GLP-1 RA бофанглутид продемонстрировала благоприятный профиль безопасности и переносимости после 23 недель еженедельного лечения у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Было отмечено значительное снижение уровня HbA1c, а также комплексные преимущества для массы тела, артериального давления и липидного профиля крови. В клиническом испытании фазы 2b инъекция бофанглутида показала более значительное снижение уровня HbA1c и массы тела по сравнению с семаглутидом (Озепмик®) после 24 недель лечения дважды в неделю у пациентов с диабетом 2 типа, при этом сохранялся приемлемый профиль безопасности и переносимости.

Бофанглутид относится к классу препаратов агонистов рецепторов GLP-1, которые помогают регулировать уровень сахара в крови у пациентов с диабетом. Семаглутид, с которым сравнивался бофанглутид в испытаниях, является одним из наиболее широко используемых препаратов для лечения сахарного диабета и известен своими эффективными результатами. Оба клинических испытания проводились в условиях строгой научной методологии и под надзором медицинских экспертов.