Femasys получила разрешение FDA США на использование диагностического устройства следующего поколения FemVue

Инновационное устройство, объединяющее технологии FemVue и FemChec для оценки состояния фаллопиевых труб и улучшения эффективности рабочего процесса. Femasys Inc., ведущая биомедицинская компания, объявила о получении одобрения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на устройство FemVue Controlled. Это инновационное диагностическое решение предназначено для контролируемой подачи контраста при оценке состояния фаллопиевых труб. Устройство следующего поколения FemVue Controlled объединяет в себе функции оригинальных технологий FemVue и FemChec в одном продукте, одобренном FDA, что позволяет использовать его в различных клинических целях и упрощает процессы производства и работы с ним.

Компания Femasys активно работает над расширением доступа к средствам диагностики и лечению в области женского здоровья, стремясь снизить их стоимость и повысить эффективность. Более 20 миллионов женщин в Соединенных Штатах сталкиваются с проблемами бесплодия, и доступность таких решений является важным шагом к улучшению качества их жизни.