FDA США расширило разрешение на применение бивалентных уколов COVID-19 компании Pfizer у детей

Во вторник компания Pfizer Inc сообщила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США расширило разрешение на экстренное использование (EUA) бивалентной вакцины COVID-19 компании и ее партнера BioNTech SE в качестве одной бустерной дозы для некоторых детей. Измененное разрешение распространяется на детей в возрасте от шести месяцев до четырех лет, которые прошли первичную трехдозовую вакцинацию оригинальной вакциной компании Pfizer. В декабре регулятор здравоохранения США выдал разрешение на использование обновленной вакцины компании Pfizer/BioNTech в качестве третьей дозы для детей в возрасте от шести месяцев до четырех лет, которые не завершили серию первичных прививок или еще не получили третью дозу.