FDA США одобрило PREVNAR 20®, 20-валентную пневмококковую конъюгированную вакцину компании Pfizer для младенцев и детей

НЬЮ-ЙОРК, 27 апреля 2023 г. - Сегодня компания Пфайзер Инк. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило вакцину ПРЕВНАР 20® (20-валентную пневмококковую конъюгированную вакцину) для профилактики инвазивного пневмококкового заболевания (ИПЗ), вызванного 20 серотипами Streptococcus pneumoniae (пневмококка), содержащимися в вакцине, у младенцев и детей в возрасте от шести недель до 17 лет, а также для профилактики среднего отита у младенцев в возрасте от шести недель до пяти лет, вызванного оригинальными серотипами Streptococcus pneumoniae (пневмококка).