FDA США вводит запрет на проведение двух клинических испытаний препаратов Intellia с использованием технологии редактирования генов

Компания Intellia Therapeutics заявила в среду, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США наложило клинический запрет на проведение двух ее финальных испытаний экспериментальной генетической терапии, предназначенной для лечения редкого заболевания, которое может повредить сердце и нервы.

Эта терапия основана на технологии редактирования генов CRISPR, которая позволяет вносить изменения в геном пациента, чтобы устранить или исправить генетические дефекты. Intellia Therapeutics является одним из лидеров в области применения CRISPR для лечения генетических заболеваний. Клинический запрет может задержать программу разработок компании и повлиять на планы по выводу препарата на рынок.