FDA США ускоренно одобрила первую терапию CELMoD компании Bristol Myers Squibb — ZENBEXUS™ в комбинации с даратузумабом, гиалуронидазой-fihj и дексаметазоном (ZDd) для пациентов с множественной миеломой при первом рецидиве

FDA США предоставила ускоренное одобрение первой терапии CELMoD компании Bristol Myers Squibb под названием ZENBEXUS™. Эта терапия применяется в комбинации с даратузумабом, гиалуронидазой-fihj и дексаметазоном (схема ZDd) для лечения пациентов с множественной миеломой, начиная с первого рецидива заболевания. Такое одобрение открывает новые возможности для пациентов с этим диагнозом.