FDA США отказалось одобрить терапию компании Capricor для лечения мышечного расстройства

Компания Capricor Therapeutics заявила в пятницу, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США отказалось одобрить ее клеточную терапию для лечения определенного типа мышечного расстройства. Capricor Therapeutics занимается разработкой биологических препаратов для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы и других редких заболеваний. Отказ в одобрении касается клеточной терапии, предназначенной для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, генетического заболевания, характеризующегося прогрессирующей потерей мышечной массы и силы.