FDA США одобрило препарат компании «Санофи» для лечения редкого заболевания крови

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат компании Sanofi для лечения одного из заболеваний крови, сообщила компания в пятницу, что указывает на то, что ставка французского фармпроизводителя на эту терапию на сумму 3,7 млрд долларов может начать оправдываться. Одобрение FDA предоставляет право на коммерциализацию препарата в США после оценки его безопасности и эффективности по данным клинических исследований. В 2020 году Sanofi завершила приобретение биотехнологической компании Principia Biopharma примерно за 3,7 млрд долларов, чтобы укрепить портфель лекарств для аутоиммунных и гематологических заболеваний. Штаб-квартира Sanofi находится в Париже, а американский фармацевтический рынок является крупнейшим в мире.