FDA согласилось рассмотреть заявку Moderna на вакцину от гриппа на основе мРНК в рамках пересмотра решения

Компания Moderna сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) согласилось рассмотреть заявление на регистрацию их экспериментальной вакцины от гриппа на основе мРНК, изменив свое более раннее решение об отказе в принятии заявки. Ожидается, что FDA примет решение по вопросу о вакцине от гриппа 5 августа, что позволит компании Moderna предложить ее к наступающему сезону гриппа.

Технология мРНК, на которой основана вакцина Moderna, активно исследуется для создания вакцин от различных инфекций после успеха мРНК-вакцин против COVID-19. Moderna планирует продолжать разработку и других вакцин, используя эту платформу, что может значительно ускорить процесс создания и внедрения новых лекарств.