FDA рекомендует усилить мониторинг пациентов с болезнью Альцгеймера, принимающих препарат компании Biogen Лекемби

Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в четверг заявило, что рекомендует дополнительный, более ранний мониторинг посредством магнитно-резонансной томографии (МРТ) перед третьей инфузией для пациентов с болезнью Альцгеймера, принимающих препарат Leqembi компании Biogen.

Препарат Leqembi получил одобрение FDA для лечения ранних стадий болезни Альцгеймера в июле 2023 года. Он предназначен для замедления прогрессирования заболевания, и его действие направлено на снижение уровня амилоидных белков в мозге. В ходе клинических испытаний препарат показал способность уменьшать образование амилоидных бляшек, которые считаются одним из главных факторов развития болезни Альцгеймера.