FDA присвоила статус прорывной терапии кандидату на лечение рака яичников от компании LLY

Компания Eli Lilly получила статус прорывной терапии от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для препарата sofetabart mipitecan. Этот статус был присвоен для использования препарата в лечении определенных пациентов с платино-резистентным раком яичников.

Платиновая резистентность характерна для рака яичников, который не поддается лечению стандартной химиотерапией на основе платиновых препаратов. Получение статуса прорывной терапии может ускорить разработку и одобрение препарата, предоставляя пациентам доступ к новым методам лечения раньше. Eli Lilly продолжает исследования в этой области, стремясь предложить эффективные решения для пациентов с ограниченными терапевтическими опциями.