FDA приняло заявку компании BMY на комбинированный препарат Ибердомид для лечения множественной миеломы

FDA приняло и предоставило приоритетный обзор заявки на новый лекарственный препарат (NDA) компании Bristol Myers для комбинации с ибердомидом при рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе. Решение ожидается 17 августа 2026 года.

Bristol Myers Squibb — один из ведущих мировых фармацевтических гигантов, активно работающий над разработкой инновационных методов лечения онкологических заболеваний. Множественная миелома — это сложное заболевание крови, для которого требуется расширение вариантов терапии, особенно для пациентов, не реагирующих на стандартные методы лечения. Приоритетный статус может ускорить процесс рассмотрения заявки и позволить быстрее предоставить новые лечебные препараты пациентам.