FDA приняло заявку GSK на расширение применения прививки от РСВ для более молодых взрослых

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняло заявку компании GlaxoSmithKline (GSK) на расширение использования вакцины Arexvy для профилактики респираторно-синцитиального вируса (RSV) у взрослых с высоким риском заболеваний в возрасте до 50 лет. Решение по этому вопросу ожидается в 2026 году. Arexvy — это первая одобренная вакцина против RSV, которая уже используется для защиты пожилых людей в возрасте 60 лет и старше. Вакцина призвана снизить риск тяжелых осложнений для здоровья, связанных с инфекцией RSV, которые могут привести к госпитализации.