FDA приняло заявку GSK на расширение использования вакцины от RSV для более молодых взрослых

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло заявку компании GlaxoSmithKline (GSK) на расширение использования вакцины Arexvy против респираторно-синцитиального вируса (RSV) для взрослых с высоким риском, младше 50 лет. Решение по этой заявке ожидается в 2026 году.

Вакцина Arexvy была одобрена для использования среди людей старше 60 лет в 2023 году. Респираторно-синцитиальный вирус (RSV) может вызывать тяжелые заболевания дыхательных путей у взрослых с ослабленной иммунной системой и хроническими заболеваниями. Расширение показаний применения вакцины позволит защитить более широкий круг людей от опасных последствий инфекции.