FDA предоставило приоритетный обзор заявке Merck на использование WELIREG® (белзутифан) для лечения пациентов с продвинутыми феохромоцитомой и параганглиомой (ППГЛ)

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к приоритетному рассмотрению заявку компании Merck на препарат WELIREG для лечения прогрессирующих параганглиом и феохромоцитом (ППГЛ).

Препарат WELIREG разрабатывается для лечения редких опухолевых заболеваний, характеризующихся образованием новообразований из хромаффинных клеток симпатической нервной системы. Данная терапия может стать важным достижением в области онкологии, предоставляя новые возможности для пациентов, страдающих от агрессивных типов этих новообразований. Препарат уже прошел серию клинических исследований, демонстрирующих его эффективность в лечении этих состояний.