FDA предоставило приоритетное рассмотрение заявки компании Merck на препарат WELIREG® (белзутифан) для лечения пациентов с продвинутой формой феохромоцитомы и параганглиомы

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняло заявку компании Merck на приоритетное рассмотрение препарата WELIREG для лечения продвинутых форм параганглиомы и феохромоцитомы (PPGL). Эти редкие опухоли возникают из нервных клеток, связанных с парасимпатической и симпатической нервными системами и могут быть злокачественными. Одобрение для приоритетного рассмотрения указывает на важность и необходимость ускоренного доступа к новым лечебным возможностям для пациентов с этими специфическими формами рака. WELIREG — это инновационное лекарство, первоначально одобренное для лечения пациентов с формой почечного рака. Решение о новой возможности использования препарата ожидается в ближайшие месяцы, что может помочь пациентам с ограниченными вариантами лечения.