FDA поддержал применение DARZALEX FASPRO® от компании Johnson & Johnson при лечении высокорисковой множественной миеломы

Компания Johnson & Johnson недавно привлекла внимание, когда Консультативный комитет по онкологическим препаратам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) проголосовал за использование препарата DARZALEX FASPRO® для пациентов с высокорисковыми формами тлеющей миеломы. Это объявление последовало на фоне общего состояния рынка, когда индекс S&P 500 столкнулся с небольшими снижениями. Акции компании за последнюю неделю увеличились на 3,52%, возможно, благодаря положительным результатам данного регуляторного решения. DARZALEX FASPRO® изначально получил одобрение от FDA в 2020 году для лечения других форм множественной миеломы, и его расширенное использование может предложить новые возможности для пациентов и укрепить позиции компании на рынке онкологических препаратов. Выручка Johnson & Johnson в 2022 году составила более 94 миллиардов долларов, что подтверждает ведущую роль компании в фармацевтической отрасли.