FDA одобрило Zepbound® (тирзепатид) как первый и единственный рецептурный препарат для лечения умеренного и тяжелого обструктивного апноэ сна у взрослых с ожирением

При среднем снижении веса до 20% взрослые, принимавшие препарат Zepbound, имели по меньшей мере на 25 прерываний дыхания каждый час во время сна До 50% взрослых, принимавших Zepbound, перестали испытывать симптомы, связанные с ОСА, через год ИНДИАНАПОЛИС, дек. 20, 2024 /PRNewswire/ -- Сегодня компания Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) объявила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат Zepbound® (тирзепатид) в качестве первого и единственного рецептурного лекарства для взрослых с обструктивным апноэ сна (ОСА) средней и тяжелой степени и ожирением1. Зепбаунд может помочь взрослым с умеренным или тяжелым обструктивным апноэ сна и ожирением улучшить расстройство сна. Его следует принимать вместе с диетой с пониженным содержанием калорий и повышенной физической активностью.