FDA одобрило таблетку для лечения псориаза от компании J&J, конкурирующую с уколами Tremfya и Skyrizi

Компания Johnson & Johnson объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило её таблетку от псориаза Icotyde для ежедневного приёма. Icotyde нацелен на интерлейкин-23 (IL-23), конкурируя с самыми продаваемыми инъекциями Tremfya и Skyrizi.

Icotyde предлагает пациентам новый удобный вариант лечения, так как является таблетированным препаратом, в отличие от аналогов, которые вводятся путём инъекций. Tremfya, принадлежащий Johnson & Johnson, и Skyrizi от компании AbbVie — это биологические препараты, которые также воздействуют на IL-23, и уже занимают значительную долю на мировом рынке лекарств от псориаза. Psoriasis affects more than 125 million people worldwide, according to the World Health Organization.