FDA одобрило применение препарата WELIREG® (белзутифан) компании Merck для лечения взрослых и детей от 12 лет с местно-распространенной, неоперабельной или метастатической формой феохромоцитомы или параганглиомы (ФПГЛ)

Фармацевтическая компания Merck получила одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Welireg для лечения пациентов с наследственным синдромом параганглиомы-феохромоцитомы (PPGL). Это заболевание характеризуется наличием опухолей в автономной нервной системе и надпочечниках, что может привести к серьезным осложнениям. Одобрение препарата стало результатом успешных клинических испытаний, которые показали его эффективность в сокращении размеров опухоли у пациентов.

Препарат Welireg работает как ингибитор гипоксии индуцируемого фактора (HIF), что позволяет замедлять рост опухолей. Синдром параганглиомы-феохромоцитомы считается редким заболеванием, и одобрение нового лекарства является значительным шагом в поддержке пациентов и улучшении качества их жизни. Компания Merck продолжает проводить исследования, чтобы изучить возможности расширения показаний для применения Welireg в лечении других заболеваний, связанных с гипоксическими условиями.