FDA одобрило применение препарата WELIREG® (белзутифан) компании Merck для лечения взрослых и детей от 12 лет с локально-распространенной, неоперабельной или метастатической формой феохромоцитомы или параганглиомы (PPGL)

Фармацевтическая компания Merck получила одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на использование препарата Welireg для лечения пациентов с плоскоклеточной карциномой головы и шеи. Это решение было принято на основании клинических исследований, которые продемонстрировали эффективность и безопасность препарата в лечении данной категории раковых заболеваний. Welireg действует как ингибитор гипоксии-индуцируемых факторов (HIF), что помогает подавлять рост опухолей за счет снижения притока кислорода и питательных веществ.

Merck находится среди лидеров фармацевтической индустрии, постоянно разрабатывая и внедряя инновационные лекарства. Плоскоклеточная карцинома головы и шеи является шестым по распространенности видом рака в мире, что делает одобрение Welireg важным шагом в области онкологии. Это решение предоставляет новые возможности лечения для сотен тысяч пациентов, столкнувшихся с этим диагнозом.