FDA одобрило применение комбинации препаратов Zepzelca® (лурбинектедина) и атезолизумаба (Tecentriq®) в качестве поддерживающей терапии первой линии для мелкоклеточного рака лёгкого на поздней стадии

Комбинация препаратов значительно снизила риск прогрессирования болезни или смерти на 46% и риск смерти на 27% в ключевом третьем этапе исследования IMforte. Комбинация Zepzelca и атезолизумаба включена в Рекомендации Национальной комплексной онкологической сети (NCCN) для лечения мелкоклеточного рака легких (SCLC). Jazz Pharmaceuticals plc объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило использование Zepzelca® (лурбинектедина) в комбинации с атезолизумабом (Tecentriq®) или атезолизумабом и гиалуронидазой-tqjs (Tecentriq Hybreza®) в качестве поддерживающей терапии для взрослых с мелкоклеточным раком легких на продвинутой стадии (ES-SCLC), у которых не наблюдается прогрессирования заболевания после начальной терапии с применением атезолизумаба, карбоплатина и этопозида. Это одобрение стало первым для комбинированной терапии в качестве первой линии поддерживающего лечения ES-SCLC – быстро развивающегося и агрессивного рака с ограниченными вариантами лечения.

Национальная комплексная онкологическая сеть обновила клинические рекомендации по онкологии для SCLC, включив в них комбинацию Zepzelca и атезолизумаба в качестве предпочитаемого режима для пациентов, у которых не наблюдается прогрессирования заболевания после прохождения четырех циклов платиновой химиотерапии и индукционного лечения атезолизумабом. Эта комбинация может значительно улучшить качество жизни пациентов и предоставляет новый вариант лечения для тех, у кого ранее были ограниченные возможности терапий.