FDA одобрило препарат WELIREG® (белзутинфан) от компании Merck для лечения взрослых и детей от 12 лет с местно-распространенной, неоперабельной или метастатической феохромоцитомой или параганглиомой

Фармацевтическая компания в США получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) на использование препарата Велирег PPGL для лечения пациентов с параганглиомой и феохромоцитомой. Эти редкие опухолевые состояния часто ассоциируются с определенными генетическими мутациями. Велирег, также известный как белзутифан, представляет собой ингибитор HIF-2α, который был разработан для нацеливания на специфические клетки, осуществляющие рост опухолей при данных заболеваниях. Данное одобрение открывает новые возможности для лечения и улучшения качества жизни пациентов с этими диагнозами. Компания-производитель планирует начать поставки препарата в ближайшие месяцы.