FDA одобрило препарат WELIREG® (белзутифан) от Merck для лечения взрослых и детей от 12 лет с местно-распространенной, неоперабельной или метастатической феохромоцитомой или параганглиомой (PPGL)

Компания Merck объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новое лекарство под торговым названием Welireg для лечения пациентов с определенными типами опухолей. Это решение основано на результатах клинических испытаний, которые показали значительное улучшение состояния пациентов. Welireg предназначен для взрослого населения с диагнозом редкие формы злокачественных новообразований.

В клинических испытаниях приняли участие более 500 человек, и исследования продемонстрировали уменьшение размеров опухолей у значительного процента пациентов. Merck планирует начать поставки препарата к середине 2026 года, чтобы обеспечить его доступность для пациентов, нуждающихся в лечении.