FDA одобрило препарат WELIREG® (белзутифан) компании Merck для лечения взрослых и подростков от 12 лет с местнораспространенной, неоперабельной или метастатической формой феохромоцитомы или параганглиомы

Компания Merck объявила, что их препарат Welireg получил одобрение от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения метастатической почечно-клеточной карциномы. Welireg, также известный как белзутифан, представляет собой ингибитор HIF-2α, предназначенный для лечения различных форм рака, включая ранее упомянутую метастатическую почечно-клеточную карциному. Одобрение основано на результатах клинических испытаний, которые продемонстрировали значительное улучшение выживаемости пациентов по сравнению с существующими методами лечения. Компания Merck продолжает исследовать возможности Welireg для лечения других видов рака.