ФДА одобрило препарат WELIREG® (бельзутифан) компании Merck для лечения взрослых и детей старше 12 лет с местно-распространенной, неоперабельной или метастатической феохромоцитомой или параганглиомой

Фармацевтическая компания Merck сообщила о получении одобрения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на использование препарата WELIREG (бельзутифан) для лечения прогрессирующей местнораспространённой или метастатической гломусной опухоли у взрослых пациентов. WELIREG является первым и единственным одобренным в США препаратом для лечения данного типа опухолей. Исследования показали, что применение бельзутифана приводит к значительному сокращению размера опухоли у пациентов, страдающих от этой редкой формы рака.

Препарат, разработанный Merck, показал многообещающие результаты в клинических испытаниях, продемонстрировав улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания. Ранее бельзутифан был одобрен для применения при лечении других типов рака, что говорит о широком потенциале его использования в онкологии.