FDA одобрило препарат WELIREG® (бельзутифан) компании Merck для лечения взрослых и детей от 12 лет с местно-распространенной, неоперабельной или метастатической формой феохромоцитомы или параганглиомы (ФПГЛ)

Компания Merck объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Welireg для лечения пациентов с рецидивирующим или метастатическим почечно-клеточным раком. Это новое лекарственное средство предназначено для пациентов, у которых минимально один раз произошло прогрессирование заболевания после терапии ингибиторами ангиогенеза. Одобрение последовало после значительных клинических испытаний, которые продемонстрировали эффективность Welireg в увеличении выживаемости пациентов. Кроме того, компания Merck продолжает исследовать возможности использования Welireg для лечения других типов рака.