FDA одобрило препарат WELIREG® (бельзутифан) компании Merck для лечения взрослых и детей от 12 лет с местно-распространенной, неоперабельной или метастатической феохромоцитомой или параганглиомой (PPGL)

Компания Merck сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новое показание для препарата Welireg (белзутифан). Этот препарат теперь может применяться для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или метастатической почечно-клеточной карциномой после неудачного лечения на основе ингибиторов контрольных точек иммунитета. Welireg является ингибитором HIF-2α, разработанным для устранения дефицита кислорода и подавления роста опухолей. Почечно-клеточная карцинома является наиболее распространенной формой рака почек у взрослых, на долю которой приходится около 85% всех случаев. В 2024 году в США было зарегистрировано около 73,750 новых случаев рака почек.