FDA одобрило препарат ВЕЛИРЕГ® (белзутинфан) компании Merck для лечения взрослых и детей от 12 лет с местно-распространенной, неоперабельной или метастатической феохромоцитомой или параганглиомой (ППГЛ)

Велирег (WELIREG), препарат для лечения некоторых видов рака, получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Это одобрение дает возможность использовать Велирег для борьбы с злокачественными опухолями, таких как почечно-клеточный рак, у пациентов, у которых отсутствуют или неэффективны иные методы лечения. Разработка этого препарата осуществлялась компанией Merck, которая активно расширяет свои исследования в области онкологии. В последние годы количество случаев почечно-клеточного рака значительно увеличилось, и Велирег может стать важным средством для повышения качества жизни пациентов, страдающих от этого заболевания.