FDA ОДОБРИЛО ПРЕПАРАТ TEZSPIRE® ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО РИНОСИНУСИТА С НОСОВЫМИ ПОЛИПАМИ

Американская компания Amgen и британско-шведская компания AstraZeneca сообщили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат TEZSPIRE® (тезепелумаб-экко) для поддерживающего лечения хронического риносинусита с назальными полипами (CRSwNP) у взрослых и детей в возрасте от 12 лет и старше. Этот препарат предназначен для пациентов с недостаточно контролируемым заболеванием.

TEZSPIRE® ранее уже использовался для лечения тяжелой формы астмы и теперь расширил свои показания для применения в терапии другой болезни, характеризующейся воспалением, вызванным эпителием. Хронический риносинусит с назальными полипами часто встречается у взрослых и может влиять на качество жизни пациентов. Медицинское сообщество рассматривает одобрение TEZSPIRE® как перспективный подход к лечению этого заболевания.