FDA одобрило препарат Tecentriq Hybreza компании Roche, первую и единственную подкожную иммунотерапию рака против PD-(L)1

Базель, 13 сентября 2024 г. - Сегодня компания Рош (SIX: RO, ROG OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Tecentriq HybrezaTM (атезолизумаб и гиалуронидаза-tqjs), первый и единственный ингибитор PD-(L)1 для подкожного введения пациентам в Соединенных Штатах. Tecentriq Hybreza можно вводить подкожно в течение примерно семи минут, по сравнению с 30-60 минутами при стандартной внутривенной инфузии Tecentriq (атезолизумаб).2 Он будет доступен для всех показаний к применению Tecentriq, одобренных в США для взрослых, включая некоторые виды рака легких, печени, кожи и мягких тканей.3