FDA одобрило препарат Merck WELIREG® (белзутифан) для лечения взрослых и детей от 12 лет с местнораспространенной, неоперабельной или метастатической феохромоцитомой или параганглиомой

Фармацевтическая компания Merck объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило расширенное применение препарата Welireg (белзутыфан) для лечения пациентов с определёнными формами почечно-клеточной карциномы. Это одобрение расширяет возможности лечения для пациентов с этим типом рака, предлагавшим ранее ограниченные варианты терапии. Препарат Welireg показал значительное улучшение выживаемости без прогрессирования болезни в клинических испытаниях.

Препарат Welireg был изначально одобрен FDA в августе 2021 года для лечения пациентов с идиопатической анемией и заболеваниями связанных с опухолями в условиях неблагоприятной генетической мутации VHL. Препарат работает, блокируя определённые белки, которые могут способствовать росту опухолей. Решение об одобрении было принято на основе успешных результатов клинических испытаний, которые показали улучшенные результаты по сравнению с существующими методами лечения.