FDA одобрило препарат Merck IDVYNSO™ (доравирин/ислатравир) для приема раз в день

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, объявила сегодня, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат IDVYNSO™. Это новый двухкомпонентный таблетированный режим, состоящий из 100 мг доравирина и 0,25 мг ислатравира, предназначенный для лечения инфекции ВИЧ-1 у взрослых. Препарат рекомендуется для замены текущих антиретровирусных схем у тех пациентов, которые имеют вирусологическое подавление (ВИЧ-1 РНК менее 50 копий в мл) и получают стабильное антиретровирусное лечение без истории неэффективности прежних схем.

Доравирин и ислатравир обладают уникальными свойствами, которые помогают эффективно подавлять репликацию вируса. Исследования показывают, что комбинированная терапия может улучшать качество жизни пациентов с ВИЧ и снижать риск передачи вируса. Ожидается, что новое лекарство станет доступно на рынке в ближайшие месяцы.