FDA одобрило препарат Merck для лечения почечноклеточного рака при редком типе нейроэндокринных опухолей

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в среду одобрило препарат компании Merck & Co. Inc., известный как Велирег (бельзутифан), для взрослого и педиатрического применения у пациентов в возрасте 12 лет и старше с локально распространенной, неоперабельной или метастатической феохромоцитомой или параганглиомой (PPGL). Это первое одобрение оральной терапии для PPGL, редких нейроэндокринных опухолей, которые могут распространяться на другие части тела. Велирег также получил одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам для применения у взрослых пациентов с прогрессирующей формой болезни.

Феохромоцитома и параганглиома являются редкими заболеваниями, обусловленными нарушением регуляции клеточного роста в нейроэндокринной системе. Эти опухоли могут приводить к серьезным последствиям и требуют комплексного подхода к лечению. Одобрение нового лекарства открывает новые возможности для пациентов, страдающих от этих диагнозов, предоставляя более доступное и целенаправленное лечение.