FDA одобрило препарат компании Merck — Велирег® (белзутифан) для лечения взрослых и детей от 12 лет с местно-распространенной, неоперабельной или метастатической феохромоцитомой и параганглиомой

Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило лечение препаратом Welireg для пациентов с геномных изменением PPGL. Этот препарат, произведённый компанией Merck, предназначен для лечения людей, страдающих редкими опухолевыми заболеваниями, известными как феохромоцитома и параганглиома. Welireg действует путем ингибирования специфической протеинкиназы, участвующей в развитии этих опухолей.

Феохромоцитома и параганглиома — это редкие виды опухолей, которые возникают из клеток, продуцирующих адреналин и норадреналин, и могут приводить к трудноподдающимся контролю скачкам артериального давления. Это не первое применение Welireg для лечения опухолей: ранее FDA уже одобрило его для использования у пациентов с другими типами злокачественных новообразований. Одобрение Welireg для лечения PPGL предоставляет пациентам новую надежду, особенно тем, у кого ранее были ограниченные терапевтические опции.