FDA одобрило препарат компании Merck для лечения редкой формы нейроэндокринных опухолей почки

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в среду одобрило препарат компании Merck & Co. Inc. под названием Велирег (белзутифан) для взрослых и детей в возрасте от 12 лет с местнораспространенной, неоперабельной или метастатической феохромоцитомой или параганглиомой (ФПГЛ). Это первое одобрение FDA на применение пероральной терапии для лечения ФПГЛ, редких нейроэндокринных опухолей, которые могут распространяться на другие части тела. Велирег также получил одобрение от Европейского агентства по лекарственным средствам для взрослых пациентов с передовым заболеванием.

Ранее лечение феохромоцитомы и параганглиомы обычно требовало хирургического вмешательства, а существующие системные терапии были ограничены по эффективности. Новый препарат предоставляет пациентам возможность использовать менее инвазивный метод лечения, что может улучшить качество их жизни.