FDA одобрило препарат компании Merck для лечения редкого вида нейроэндокринных опухолей почек

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в среду одобрило препарат компании Merck & Co. Inc. под названием Welireg (белзутифан) для взрослых и детей в возрасте от 12 лет с местно-распространенной, неоперабельной или метастатической феохромоцитомой или параганглиомой (PPGL). Это первое одобрение FDA пероральной терапии для лечения PPGL, редких нейроэндокринных опухолей, которые могут распространяться на другие части тела. Welireg получил одобрение FDA и Европейского агентства по лекарственным средствам для лечения взрослых пациентов с распространенной формой заболевания.

Феохромоцитома и параганглиома — это редкие заболевания, которые могут вызывать высокое кровяное давление, головные боли и сердцебиение. Согласно исследованиям, примерно от 10% до 15% пациентов с этими опухолями живут с метастазами. Welireg действует путем ингибирования белка, связанного с ростом таких опухолей, и представляет собой важный шаг вперед в терапии этой группы пациентов.