FDA одобрило препарат компании Merck для лечения редкого типа неврологических опухолей почек

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в среду одобрило препарат Welireg (белзутифан) компании Merck & Co. Inc. для взрослых и детей в возрасте от 12 лет с местно-распространённой, неоперабельной или метастатической феохромоцитомой или параганглиомой (ФПГЛ). Это означает первое одобрение пероральной терапии для ФПГЛ со стороны FDA — редких нейроэндокринных опухолей, которые могут распространяться на другие части тела. Ранее Welireg уже получил одобрение от Европейского агентства по лекарственным средствам для взрослых пациентов с прогрессирующими формами данных заболеваний.

Феохромоцитомы и параганглиомы являются редкими опухолями, встречающимися примерно у 2-8 человек на миллион ежегодно. Они возникают из клеток, которые выделяют гормоны адреналин и норадреналин, и могут приводить к гипертонии и другим осложнениям. Новое одобрение FDA даёт надежду пациентам на более эффективное лечение и улучшение качества жизни.