ФДА одобрило препарат компании Merck для лечения редкого типа нейроэндокринных опухолей в почках

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в среду одобрило препарат компании Merck & Co. Inc., под названием Велирег (белзутифан), для лечения взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с локально распространенной, неоперабельной или метастатической формой феохромоцитомы или параганглиомы (PPGL). Это первое одобрение FDA на применение пероральной терапии при PPGL, редких нейроэндокринных опухолях, которые могут распространяться на другие части тела. Велирег также получил одобрение от Европейского агентства по лекарственным средствам для взрослых пациентов с прогрессирующими формами заболевания. Феохромоцитома и параганглиома — это редкие опухоли нервной системы, чаще всего развивающиеся в надпочечниках или вокруг крупных сосудов. Усилия по разработке и одобрению эффективной терапии для таких случаев являются важным шагом на пути к улучшению качества жизни пациентов.