FDA одобрило препарат компании Merck для лечения редкого типа нейроэндокринных опухолей почек

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в среду одобрило препарат компании Merck & Co. Inc. под названием Вилирег (белзутифан) для лечения взрослых и детей от 12 лет с местно-распространенной, неоперабельной или метастатической формой феохромоцитомы или параганглиомы (ППГЛ). Это первое одобрение FDA для пероральной терапии при ППГЛ, редких нейроэндокринных опухолях, которые могут распространяться на другие части тела. Ранее Вилирег получил одобрение также от Европейского агентства по лекарственным средствам для использования у взрослых пациентов с прогрессирующими формами этих заболеваний. ППГЛ являются достаточно редкой формой опухолей, и длительное время не существовало эффективных методов их лечения. Одобрение Вилирег открывает новые возможности для пациентов, которые ранее имели ограниченные варианты терапии.