FDA одобрило препарат Keytruda от Merck в сочетании с Padcev от Seagen/Astellas для лечения распространенного уротелиального рака

FDA одобрило препарат Keytruda (пембролизумаб) компании Merck & Co Inc (NYSE: MRK) в комбинации с препаратом Padcev (энфортумаб ведотин-ejfv) компаний Astellas Pharma Inc (OTC: ALMPF) и Seagen Inc (NASDAQ: SGEN) для лечения местнораспространенной или метастатической уротелиальной карциномы (la/mUC), не подходящей для цисплатинсодержащей химиотерапии. Данное показание одобрено в рамках ускоренного утверждения на основании частоты ответа опухоли и продолжительности ответа. Похожие: Сенаторы США Уоррен и Сандерс призывают внимательно изучить препарат Keytruda-R компании Merck