FDA одобрило препарат EBGLYSS™ (lebrikizumab-lbkz) компании Lilly для взрослых и детей 12 лет и старше с умеренным и тяжелым атопическим дерматитом

EBGLYSS представляет собой новый биологический препарат первой линии для лечения атопического дерматита средней и тяжелой степени тяжести, который плохо поддается лечению топическими средствами У пациентов, получавших EBGLYSS, значительное очищение кожи наблюдалось уже через четыре недели, а значительное облегчение зуда - через две недели EBGLYSS обеспечивает длительную эффективность для пациентов в течение одного года лечения с ежемесячной поддерживающей дозой ИНДИАНАПОЛИС , Sept. 13, 2024 /PRNewswire/ -- Сегодня компания Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) объявила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат EBGLYSS™ (lebrikizumab-lbkz), целевой ингибитор IL-13, для лечения взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с весом не менее 88 фунтов (40 кг) с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом (экземой), который плохо контролируется, несмотря на лечение местными препаратами по рецепту врача1. Воспаление экземы под кожей может привести к появлению симптомов, которые видны и ощущаются снаружи.