FDA одобрило препарат Braftovi плюс Mektovi компании Pfizer для лечения одного из видов немелкоклеточного рака легкого

Компания Pfizer Inc. PFE, -0,18%, сообщила в четверг, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило комбинированную терапию Braftovi плюс Mektovi в качестве лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутацией BRAF V600E. Эта мутация может быть определена из плазмы крови или опухолевой ткани с помощью теста, одобренного FDA.