FDA одобрило повторную заявку SNY и REGN на препарат Dupixent для лечения крапивницы
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) должно вынести решение по заявке SNY и REGN на препарат Dupixent для лечения хронической спонтанной крапивницы 18 апреля 2025 года.