FDA одобрило первый препарат Crispr для лечения серповидно-клеточной болезни

Технология редактирования генов для лечения серповидно-клеточной болезни была одобрена регулирующими органами США, что стало важной вехой для технологии модификации ДНК Crispr. Соавтор изобретения Crispr, лауреат Нобелевской премии по химии 2020 года и основатель Инновационного института геномики Дженнифер Даудна присоединилась к Каролине Хайд и Эду Ладлоу в эфире Bloomberg Technology.