FDA одобрило одноминутную вакцину от рака компании Merck

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило в пятницу инъекцию Keytruda Qlex для подкожного введения в терапию взрослых пациентов практически со всеми показаниями к применению против солидных опухолей, которые уже были одобрены для Keytruda. Keytruda Qlex представляет собой комбинированный препарат, содержащий пембролизумаб и берахалуронидазу альфа, который произведен компанией Alteogen Inc. Компания Merck планирует сделать препарат Keytruda Qlex доступным в США в конце сентября.

Keytruda (пембролизумаб) ранее получил одобрение FDA для использования против различных типов рака, включая рак кожи, лёгких и других органов. Препарат Keytruda Qlex предназначен для более удобного введения пациентам благодаря возможности подкожного применения, что может улучшить качество жизни пациентов, находящихся на лечении. Merck & Co. Inc. продолжает работать над расширением использования своих препаратов и технологий в онкологии, что отражает мировую тенденцию к увеличению вложений в инновационные методы лечения рака.