FDA одобрило новый диагностический препарат для визуализации при раке простаты Gozellix®

Telix Pharmaceuticals Limited сегодня объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило их новую заявку на препарат Gozellix® (TLX007-CDx, набор для приготовления инъекции с галием-68 (68Ga) гозетотидом). Это новейший агент для ПСМА-ПЭТ визуализации, предназначенный для диагностики рака предстательной железы. Одобрение FDA открывает дорогу для более широкого использования Gozellix® в клинической практике, что может значительно улучшить диагностику и лечение пациентов. Рак предстательной железы является вторым по распространенности видом рака среди мужчин во всем мире, и новые технологии диагностики помогают в своевременной и точной идентификации заболевания.