FDA одобрило NDA компании Ionis (IONS) на препарат Олезарсен для лечения редких заболеваний

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило приоритетное рассмотрение заявке компании Ionis (IONS) на получение разрешения на применение олезарсена для лечения взрослых с синдромом семейной хиломикронемии. Окончательное решение ожидается в декабре 2024 года.