FDA одобрило лекарство от рака почки компании Merck для редкого типа нейроэндокринных опухолей

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение препарата Welireg (бельзутифан) от компании Merck & Co. Inc. для взрослых и детей старше 12 лет с местно-распространенной, неоперабельной или метастатической феохромоцитомой или параганглиомой (PPGL). Это представляет собой первое одобрение FDA для оральной терапии данных редких нейроэндокринных опухолей, которые могут распространяться на другие части тела. Препарат также получил одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам для взрослых пациентов с запущенными стадиями заболевания.

Феохромоцитома и параганглиома являются редкими видами опухолей, возникающими из клеток нервной ткани, которые могут вырабатывать избыточное количество гормонов, таких как адреналин. Merk & Co является одним из ведущих мировых производителей лекарственных средств, и это их очередное важное достижение в области онкологии.