FDA одобрило комбинацию Keytruda и Keytruda SC от компании Merck для лечения рака мочевого пузыря

Компания Merck получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на использование препаратов Keytruda и Keytruda Qlex в сочетании с Padcev для лечения местнораспространенного или метастатического уроэпителиального рака (MIBC). Это первые зарегистрированные режимы лечения, сочетающие ингибитор PD-1 и конъюгат антитело-препарат (ADC) для пациентов данной группы.

Keytruda, также известный как пембролизумаб, является одним из наиболее успешных препаратов Merck в области иммунной терапии рака. Ингибиторы PD-1, такие как Keytruda, помогают иммунной системе распознавать и атаковать раковые клетки. Одобрение служит значительным шагом вперед в лечении MIBC, создавая новые возможности для борьбы с этим агрессивным заболеванием.